Clinical and mutational spectrum of hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 32(5): 830-837, 2017 May 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27387476
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Urogenitales
/
Mutación Missense
/
Sordera
/
Factor de Transcripción GATA3
/
Hipoparatiroidismo
/
Riñón
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Nephrol Dial Transplant
Asunto de la revista:
NEFROLOGIA
/
TRANSPLANTE
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Bélgica
Pais de publicación:
Reino Unido