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Genotyping might help therapeutic decision-making in patients with von Willebrand disease type 2 B.
Rugeri, L; Fretigny, M; Dargaud, Y; Nougier, C; Vinciguerra, C.
Afiliación
  • Rugeri L; Centre Regional de Traitement des Hemophiles, Hopital Louis Pradel, Bron, France. lucia.rugeri@chu-lyon.fr.
  • Fretigny M; Laboratoire Hématase, Hôpital E. Herriot, Lyon, France.
  • Dargaud Y; Centre Regional de Traitement des Hemophiles, Hopital Louis Pradel, Bron, France.
  • Nougier C; Laboratoire Hématase, Hôpital E. Herriot, Lyon, France.
  • Vinciguerra C; Laboratoire Hématase, Hôpital E. Herriot, Lyon, France.
Haemophilia ; 22(5): e439-43, 2016 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27353798
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Plaquetas / Factor de von Willebrand / Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria / Enfermedad de von Willebrand Tipo 2 / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido
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