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Next-generation sequencing-based molecular diagnosis of neonatal hypotonia in Chinese Population.
Wang, Yan; Peng, Wei; Guo, Hong-Yan; Li, Hui; Tian, Jie; Shi, Yu-Jing; Yang, Xiao; Yang, Yao; Zhang, Wan-Qiao; Liu, Xin; Liu, Guan-Nan; Deng, Tao; Sun, Yi-Min; Xing, Wan-Li; Cheng, Jing; Feng, Zhi-Chun.
Afiliación
  • Wang Y; BaYi Children's Hospital, Beijing Military General Hospital, Beijing, 100700, P.R. China.
  • Peng W; BaYi Children's Hospital, Beijing Military General Hospital, Beijing, 100700, P.R. China.
  • Guo HY; National Engineering Research Center for Beijing Biochip Technology, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Li H; CapitalBio Corporation, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Tian J; National Engineering Research Center for Beijing Biochip Technology, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Shi YJ; CapitalBio Corporation, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Yang X; National Engineering Research Center for Beijing Biochip Technology, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Yang Y; CapitalBio Corporation, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Zhang WQ; National Engineering Research Center for Beijing Biochip Technology, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Liu X; CapitalBio Corporation, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Liu GN; BaYi Children's Hospital, Beijing Military General Hospital, Beijing, 100700, P.R. China.
  • Deng T; BaYi Children's Hospital, Beijing Military General Hospital, Beijing, 100700, P.R. China.
  • Sun YM; BaYi Children's Hospital, Beijing Military General Hospital, Beijing, 100700, P.R. China.
  • Xing WL; BaYi Children's Hospital, Beijing Military General Hospital, Beijing, 100700, P.R. China.
  • Cheng J; National Engineering Research Center for Beijing Biochip Technology, Beijing, 102206, P.R. China.
  • Feng ZC; CapitalBio Corporation, Beijing, 102206, P.R. China.
Sci Rep ; 6: 29088, 2016 06 29.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27353517
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Hipotonía Muscular / Enfermedades Neuromusculares Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2016 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Hipotonía Muscular / Enfermedades Neuromusculares Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2016 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido