Your browser doesn't support javascript.
loading
Expression of Ki-67 and P16 INK4a in chemically-induced perioral squamous cell carcinomas in mice.
Alves, Ângela Valéria Farias; Ribeiro, Danielle Rodrigues; Lima, Sonia Oliveira; Reis, Francisco Prado; Soares, Andréa Ferreira; Gomes, Margarete Zanardo; Albuquerque, Ricardo Luiz Cavalcanti de.
Afiliación
  • Alves ÂV; Instituto de Tecnologia e Pesquisa, Aracaju/SE, Brasil, Instituto de Tecnologia e Pesquisa, Aracaju SE , Brasil.
  • Ribeiro DR; Instituto de Tecnologia e Pesquisa, Aracaju/SE, Brasil, Instituto de Tecnologia e Pesquisa, Aracaju SE , Brasil.
  • Lima SO; Curso de Medicina, Universidade Tiradentes, Aracaju/SE, Brasil, Universidade Tiradentes, Universidade Tiradentes, Aracaju SE , Brazil.
  • Reis FP; Curso de Medicina, Universidade Tiradentes, Aracaju/SE, Brasil, Universidade Tiradentes, Universidade Tiradentes, Aracaju SE , Brazil.
  • Soares AF; Universidade Federal de Sergipe, SE, Brasil, Universidade Federal de Sergipe, Universidade Federal de Sergipe, SE , Brazil.
  • Gomes MZ; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Ambiente, Universidade Tiradentes, Aracaju/SE, Brasil, Universidade Tiradentes, Universidade Tiradentes, Aracaju SE , Brazil.
  • Albuquerque RL; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Ambiente, Universidade Tiradentes, Aracaju/SE, Brasil, Universidade Tiradentes, Universidade Tiradentes, Aracaju SE , Brazil.
Rev Col Bras Cir ; 43(2): 72-9, 2016.
Article en En, Pt | MEDLINE | ID: mdl-27275587
OBJECTIVE: to evaluate the influence of Ki-67 and P16INK4a proteins immunohistochemical expressions on the clinical and morphological parameters of perioral squamous cell carcinoma induced with 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene (DMBA) in mice. METHODS: we topically induced the lesions in the oral commissure of ten Swiss mice for 20 weeks, determining the time to tumors onset and the average tumor volume up to 26 weeks. In histopathological analysis, the variables studied were histological malignancy grade and the immunohistochemical expression of Ki-67 and P16INK4a proteins. The correlation between variables was determined by application of the Spearman correlation test. RESULTS: the mean time to onset of perioral lesions was 21.1 ± 2.13 weeks; mean tumor volume was 555.91 ± 205.52 mm3. Of the induced tumors, 80% were classified as low score and 20% high score. There was diffuse positivity for Ki-67 in 100% of lesions - Proliferation Index (PI) of 50.1 ± 18.0. There was a strong direct correlation between Ki-67 immunoreactivity and tumor volume (R = 0.702) and a low correlation with the malignancy score (R = 0.486). The P16INK4a protein expression was heterogeneous, showing a weak correlation with tumor volume (R = 0.334). There was no correlation between the immunohistochemical expression of the two proteins studied. CONCLUSION: in an experimental model of DMBA-induced perioral carcinogenesis, tumor progression was associated with the tumor proliferative fraction (Ki-67 positive cells) and with tumor histological grading, but not with P16INK4a expression. OBJETIVO: avaliar a influência da expressão imuno-histoquímica das proteínas Ki-67 e p16INK4a sobre parâmetros clínico-morfológicos em carcinomas espinocelulares periorais quimicamente induzidos com 9,10-dimetil-1,2-benzantraceno (DMBA) em modelo murino. MÉTODOS: as lesões foram induzidas topicamente na comissura labial de dez camundongos Swiss durante 20 semanas, sendo determinado o momento de surgimento dos tumores e volume tumoral médio até 26 semanas. Na análise histopatológica, as variáveis estudadas foram gradação histológica de malignidade tumoral e expressão imuno-histoquímica das proteínas Ki-67 e p16INK4a. A correlação entre as variáveis estudadas foi determinada pela aplicação do teste de correlação de Spearman. RESULTADOS: o tempo médio de surgimento das lesões periorais foi 21,1±2,13 semanas. Volume tumoral médio foi de 555,91±205,52mm3. Dos tumores produzidos, 80% foram classificados como de baixo escore e 20%, alto escore. Evidenciou-se positividade difusa para Ki-67 em 100% das lesões - índice de marcação (PI) de 50,1±18,0. Verificou-se correlação direta forte entre a imunoexpressão do Ki-67 e o volume tumoral (R=0,702) e fraca correlação com o escore de malignidade (R=0,486). A expressão da proteína p16INK4a foi heterogênea, mostrando fraca correlação com o volume tumoral (R=0,334). Não houve correlação entre a expressão imuno-histoquímica das duas proteínas estudadas. CONCLUSÃO: Em modelo experimental de carcinogênese perioral DMBA-induzida, a progressão tumoral está associada à fração proliferativa do tumor (células ki-67 positivas) e com a gradação histológica tumoral, porém não com a expressão da p16INK4a.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Boca / Carcinoma de Células Escamosas / Antígeno Ki-67 / Inhibidor p16 de la Quinasa Dependiente de Ciclina / Neoplasias Experimentales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En / Pt Revista: Rev Col Bras Cir Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Boca / Carcinoma de Células Escamosas / Antígeno Ki-67 / Inhibidor p16 de la Quinasa Dependiente de Ciclina / Neoplasias Experimentales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En / Pt Revista: Rev Col Bras Cir Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil