A balanced paternal interchromosomal reciprocal insertion between 5q12.1q13.2 and 20p12.3p12.1 resulting in separate genetic conditions in two siblings.
Am J Med Genet A
; 170(7): 1930-3, 2016 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27159256
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 5
/
Cromosomas Humanos Par 20
/
Mutagénesis Insercional
/
Síndrome de Alagille
/
Impresión Genómica
/
Hermanos
/
Padre
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos