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Novel SCN1A variants in Dravet syndrome and evaluating a wide approach of patient selection.
Surovy, Milan; Soltysova, Andrea; Kolnikova, Miriam; Sykora, Pavol; Ilencikova, Denisa; Ficek, Andrej; Radvanszky, Jan; Kadasi, Ludevit.
Afiliación
  • Surovy M; Department of Molecular Biology, Faculty of Natural Sciences, Comenius University, Mlynska dolina Bratislava, 842 15 Slovak Republic. milan.surovy015@gmail.com.
Gen Physiol Biophys ; 35(3): 333-42, 2016 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27045673
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Epilepsias Mioclónicas / Selección de Paciente / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Evaluation_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Gen Physiol Biophys Año: 2016 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Eslovaquia
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