Identification of Genetic Defects Underlying FXII Deficiency in Four Unrelated Chinese Patients.

Yang, Lihong; Wang, Yingyu; Zhou, Jianpin; Cheng, Xiaoli; Hao, Xiuping; Xie, Haixiao; Jin, Yanhui; Wang, Mingshan

Yang, Lihong; Wang, Yingyu; Zhou, Jianpin; Cheng, Xiaoli; Hao, Xiuping; Xie, Haixiao; Jin, Yanhui; Wang, Mingshan.

Afiliación

Yang L; Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China.

Acta Haematol ; 135(4): 238-40, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27003566

Asunto(s)

Deficiencia del Factor XII/genética; Factor XII/genética; Mutación; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Sustitución de Aminoácidos; Pueblo Asiatico/genética; China; Análisis Mutacional de ADN; Deficiencia del Factor XII/congénito; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutagénesis Insercional; Mutación Missense; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor XII / Deficiencia del Factor XII / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Acta Haematol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Suiza

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