How a Kinase Inhibitor Withstands Gatekeeper Residue Mutations.

Mondal, Jagannath; Tiwary, Pratyush; Berne, B J

Mondal, Jagannath; Tiwary, Pratyush; Berne, B J.

Afiliación

Mondal J; Tata Institute of Fundamental Research, Center for Interdisciplinary Sciences, Hyderabad, India.
Tiwary P; Department of Chemistry, Columbia University , New York, New York 10027, United States.
Berne BJ; Department of Chemistry, Columbia University , New York, New York 10027, United States.

J Am Chem Soc ; 138(13): 4608-15, 2016 Apr 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26954686

Asunto(s)

Antineoplásicos/farmacología; Modelos Químicos; Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología; Familia-src Quinasas/genética; Sitios de Unión; Proteína Tirosina Quinasa CSK; Simulación por Computador; Diseño de Fármacos; Humanos; Ligandos; Mutación; Unión Proteica; Familia-src Quinasas/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Familia-src Quinasas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Modelos Químicos / Antineoplásicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Estados Unidos

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