Prolyl hydroxylase domain 2 deficiency promotes skeletal muscle fiber-type transition via a calcineurin/NFATc1-dependent pathway.
Skelet Muscle
; 6: 5, 2016.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26949511
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Transducción de Señal
/
Músculo Esquelético
/
Fibras Musculares de Contracción Lenta
/
Calcineurina
/
Factores de Transcripción NFATC
/
Prolina Dioxigenasas del Factor Inducible por Hipoxia
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Skelet Muscle
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido