Genetic susceptibility to autoimmune thyroid diseases in a Chinese Han population: Role of vitamin D receptor gene polymorphisms.

Meng, Shuai; He, Shuang-tao; Jiang, Wen-juan; Xiao, Ling; Li, Dan-feng; Xu, Jian; Shi, Xiao-hong; Zhang, Jin-an

Meng, Shuai; He, Shuang-tao; Jiang, Wen-juan; Xiao, Ling; Li, Dan-feng; Xu, Jian; Shi, Xiao-hong; Zhang, Jin-an.

Afiliación

Meng S; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
He ST; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
Jiang WJ; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
Xiao L; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
Li DF; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
Xu J; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
Shi XH; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China.
Zhang JA; Department of Endocrinology, Jinshan Hospital of Fudan University, 1508, Longhang Road, Shanghai 201508, China. Electronic address: zhangjinan@hotmail.com.

Ann Endocrinol (Paris) ; 76(6): 684-9, 2015 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26593863

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Enfermedad de Graves/genética; Enfermedad de Hashimoto/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Receptores de Calcitriol/genética; Adulto; Estudios de Casos y Controles; China; Femenino; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Espectrometría de Masa por Láser de Matriz Asistida de Ionización Desorción

Palabras clave

Autoimmune thyroid disease (AITD); Graves' disease (GD); Hashimoto's thyroiditis (HT); Maladie de Basedow (GD); Maladies thyroïdiennes auto-immunes (MAIT); Polymorphisme de nucléotide unique (SNP); Récepteur à la vitamine D (VDR); Single nucleotide polymorphism (SNP); Thyroïdite de Hashimoto (HT); Vitamin D receptor (VDR)

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Graves / Receptores de Calcitriol / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Enfermedad de Hashimoto Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Endocrinol (Paris) Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Francia

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