Allelic Mutations of KITLG, Encoding KIT Ligand, Cause Asymmetric and Unilateral Hearing Loss and Waardenburg Syndrome Type 2.
Am J Hum Genet
; 97(5): 647-60, 2015 Nov 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26522471
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Waardenburg
/
Factor de Células Madre
/
Pérdida Auditiva Unilateral
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Ligamiento Genético
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos
Pais de publicación:
Estados Unidos