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Cell-Free DNA Testing for Fetal Chromosomal Anomalies in clinical practice: Austrian-German-Swiss Recommendations for non-invasive prenatal tests (NIPT).
Schmid, M; Klaritsch, P; Arzt, W; Burkhardt, T; Duba, H C; Häusler, M; Hafner, E; Lang, U; Pertl, B; Speicher, M; Steiner, H; Tercanli, S; Merz, E; Heling, K S; Eiben, B.
Afiliación
  • Schmid M; Abteilung für Geburtshilfe und feto-maternale Medizin, Universitätsklinik für Frauenheilkunde Wien (Österreich).
  • Klaritsch P; Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Medizinische Universität Graz (Österreich).
  • Arzt W; Abteilung für Pränatalmedizin, Landesfrauen- und Kinderklinik Linz (Österreich).
  • Burkhardt T; Klinik für Geburtshilfe, Universitäts-Spital Zürich (Schweiz).
  • Duba HC; Zentrum Medizinische Genetik, Landes-Frauen- und Kinderklinik Linz (Österreich).
  • Häusler M; Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Medizinische Universität Graz (Österreich).
  • Hafner E; Geburtshilflich-Gynäkologische Abteilung, Sozialmedizinisches Zentrum Ost - Donauspital, Wien (Österreich).
  • Lang U; Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Medizinische Universität Graz (Österreich).
  • Pertl B; Pränatalzentrum, Privatklinik Graz-Ragnitz (Österreich).
  • Speicher M; Institut für Humangenetik, Universität Graz (Österreich).
  • Steiner H; Praxis für Pränatalmedizin, Praxis für Pränatalmedizin, Salzburg (Österreich).
  • Tercanli S; Ultraschall Freie-Strasse, Basel (Schweiz).
  • Merz E; Zentrum für Ultraschall und Pränatalmedizin; Frankfurt (Deutschland).
  • Heling KS; Praxis Friedrichstrasse für Pränataldiagnostik, Berlin (Deutschland).
  • Eiben B; Institut für Labormedizin und Klinische Genetik Rhein/ Ruhr, amedes Gruppe, Essen (Deutschland).
Ultraschall Med ; 36(5): 507-10, 2015 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26468773
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / ADN / Sistema Libre de Células / Aberraciones Cromosómicas / Síndrome de Down / Pruebas de Detección del Suero Materno Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ultraschall Med Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania
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