Arginase-1 deficiency.

Sin, Yuan Yan; Baron, Garrett; Schulze, Andreas; Funk, Colin D

Sin, Yuan Yan; Baron, Garrett; Schulze, Andreas; Funk, Colin D.

Afiliación

Sin YY; Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, 433 Botterell Hall, 18 Stuart Street, Kingston, ON, K7L 3N6, Canada.
Baron G; Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, 433 Botterell Hall, 18 Stuart Street, Kingston, ON, K7L 3N6, Canada.
Schulze A; Division of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children and University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
Funk CD; Genetics and Genome Biology Program, Peter Gilgan Centre for Research and Learning, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.

J Mol Med (Berl) ; 93(12): 1287-96, 2015 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26467175

Asunto(s)

Hiperargininemia/genética; Hiperargininemia/metabolismo; Animales; Arginasa/química; Arginasa/genética; Arginasa/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Hiperargininemia/diagnóstico; Hiperargininemia/terapia; Hígado/metabolismo; Mutación; Fenotipo; Urea/metabolismo; Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea/genética; Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea/metabolismo

Palabras clave

Arginine; Hepatocyte; Mouse models; Rare genetic disorder; Urea cycle

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperargininemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Alemania

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