Fetal phenotypes in otopalatodigital spectrum disorders.
Clin Genet
; 89(3): 371-7, 2016 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26404489
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Fenotipo
/
Deformidades Congénitas de la Mano
/
Anomalías Craneofaciales
/
Feto
/
Filaminas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Dinamarca