Potential blindness in children of patients with hereditary bone disease.

Kheir, V; Munier, F L; Aubry-Rozier, B; Schorderet, D F

Kheir, V; Munier, F L; Aubry-Rozier, B; Schorderet, D F.

Afiliación

Kheir V; IRO - Institute for Research in Ophthalmology, Av. du Grand-Champsec 64, 1950, Sion, Switzerland.
Munier FL; IRO - Institute for Research in Ophthalmology, Av. du Grand-Champsec 64, 1950, Sion, Switzerland.
Aubry-Rozier B; Department of Ophthalmology, Jules-Gonin Eye Hospital, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.
Schorderet DF; Bone and Joint Department, Center of Bone Diseases, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland.

Osteoporos Int ; 27(2): 841-4, 2016 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26243358

Asunto(s)

Ceguera/genética; Osteoporosis/genética; Vítreo Primario Hiperplásico Persistente/genética; Ceguera/etiología; Enfermedades Óseas Metabólicas/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Proteína-5 Relacionada con Receptor de Lipoproteína de Baja Densidad/genética; Masculino; Mutación; Fracturas Osteoporóticas/genética; Linaje; Vítreo Primario Hiperplásico Persistente/complicaciones

Palabras clave

Blindness; LRP5; Low-density lipoprotein receptor related protein 5; Multiple fractures; Osteoporosis; Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV); Pseudoglioma-osteoporosis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteoporosis / Ceguera / Vítreo Primario Hiperplásico Persistente Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Osteoporos Int Asunto de la revista: METABOLISMO / ORTOPEDIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Reino Unido

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