Functional variant in methionine synthase reductase intron-1 is associated with pleiotropic congenital malformations.

Cheng, Haiqin; Li, Huili; Bu, Zhaoli; Zhang, Qin; Bai, Baoling; Zhao, Hong; Li, Ren-Ke; Zhang, Ting; Xie, Jun

Cheng, Haiqin; Li, Huili; Bu, Zhaoli; Zhang, Qin; Bai, Baoling; Zhao, Hong; Li, Ren-Ke; Zhang, Ting; Xie, Jun.

Afiliación

Cheng H; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Ministry of Education Key Laboratory of Cellular Physiology, Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China.

Mol Cell Biochem ; 407(1-2): 51-6, 2015 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26045171

Asunto(s)

Anencefalia/genética; Pueblo Asiatico/genética; Ferredoxina-NADP Reductasa/genética; Defectos del Tubo Neural/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; China; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Cardiopatías Congénitas/genética; Humanos; Intrones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Pueblo Asiatico / Ferredoxina-NADP Reductasa / Anencefalia / Defectos del Tubo Neural Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Cell Biochem Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Países Bajos

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