22q11.2 syndrome due to maternal translocation t(18;22) (pl1.2;q11.2).

Nur, B G; Cetin, Z; Clark, O A; Mihci, E; Oygur, N; Karauzum, S B

Nur, B G; Cetin, Z; Clark, O A; Mihci, E; Oygur, N; Karauzum, S B.

Genet Couns ; 26(1): 67-75, 2015.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26043510

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas; Síndrome de DiGeorge; Enfermedades del Recién Nacido; Translocación Genética/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Trastornos de los Cromosomas/patología; Trastornos de los Cromosomas/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Síndrome de DiGeorge/patología; Síndrome de DiGeorge/fisiopatología; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Enfermedades del Recién Nacido/genética; Enfermedades del Recién Nacido/patología; Enfermedades del Recién Nacido/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Síndrome de DiGeorge / Enfermedades del Recién Nacido Límite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Suiza

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