Lack of association between the prothrombin rs1799963 polymorphism and juvenile myoclonic epilepsy.
Arq Neuropsiquiatr
; 73(4): 289-92, 2015 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25992517
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción
/
Protrombina
/
Epilepsia Mioclónica Juvenil
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Arq Neuropsiquiatr
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Alemania