A homozygous mutation in SLC1A4 in siblings with severe intellectual disability and microcephaly.
Clin Genet
; 88(1): e1-4, 2015 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25930971
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Sistema de Transporte de Aminoácidos ASC
/
Discapacidad Intelectual
/
Microcefalia
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá
Pais de publicación:
Dinamarca