The presence of eye defects in patients with Turner syndrome is irrespective of their karyotype.

Wikiera, Beata; Mulak, Malgorzata; Koltowska-Haggstrom, Maria; Noczynska, Anna

Wikiera, Beata; Mulak, Malgorzata; Koltowska-Haggstrom, Maria; Noczynska, Anna.

Afiliación

Wikiera B; Department of Endocrinology and Diabetology for Children and Adolescents, University of Medicine, Wroclaw, Poland.
Mulak M; Department of Ophthalmology, University of Medicine, Wroclaw, Poland.
Koltowska-Haggstrom M; Department of Women's and Children's Health, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
Noczynska A; Department of Endocrinology and Diabetology for Children and Adolescents, University of Medicine, Wroclaw, Poland.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 83(6): 842-8, 2015 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25871912

Asunto(s)

Oftalmopatías/diagnóstico; Oftalmopatías/genética; Cariotipificación; Síndrome de Turner/complicaciones; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Estudios Transversales; Oftalmopatías/etiología; Femenino; Humanos; Síndrome de Turner/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Turner / Oftalmopatías / Cariotipificación Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia Pais de publicación: Reino Unido

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