[Molecular basis for an individual with rare p phenotype in P1Pk blood group system].

Ma, Kairong; Lan, Xiaofei; Xu, Xianguo; Hong, Xiaozhen; Chen, Shu; Liu, Ying; Ying, Yanling; He, Ji; Zhu, Faming; Lyu, Hangjun

Ma, Kairong; Lan, Xiaofei; Xu, Xianguo; Hong, Xiaozhen; Chen, Shu; Liu, Ying; Ying, Yanling; He, Ji; Zhu, Faming; Lyu, Hangjun.

Afiliación

Ma K; Blood Center of Zhejiang Province, Key Laboratory of Blood Safety Research Subordinated to Ministry of Health, Hangzhou, Zhejiang 310006, P.R. China. zfm00@hotmail.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 32(2): 250-3, 2015 Apr.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-25863098

Asunto(s)

Sistema del Grupo Sanguíneo ABO/genética; Galactosiltransferasas/genética; Adulto; Alelos; Pueblo Asiatico/genética; Secuencia de Bases; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutagénesis Insercional; Linaje; Fenotipo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema del Grupo Sanguíneo ABO / Galactosiltransferasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China

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