Primary osteomyelofibrosis and an XX-male genotype.

Schanz, Julie; Haase, Detlef; Steuernagel, Peter; Shirneshan, Katayoo; Bäsecke, Jörg

Schanz, Julie; Haase, Detlef; Steuernagel, Peter; Shirneshan, Katayoo; Bäsecke, Jörg.

Afiliación

Schanz J; Department of Hematology and Medical Oncology, University Medicine of Göttingen, Göttingen, Germany.
Haase D; Department of Hematology and Medical Oncology, University Medicine of Göttingen, Göttingen, Germany.
Steuernagel P; Institute of Clinical Genetics, Klinikum Oldenburg, Oldenburg, Germany.
Shirneshan K; Department of Hematology and Medical Oncology, University Medicine of Göttingen, Göttingen, Germany.
Bäsecke J; Department of Hematology and Oncology, St. Josefs-Hospital, Cloppenburg, Germany.

Eur J Haematol ; 95(3): 254-6, 2015 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25808090

Asunto(s)

Genotipo; Cariotipo; Mielofibrosis Primaria/diagnóstico; Mielofibrosis Primaria/genética; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Análisis para Determinación del Sexo; Linfocitos T/metabolismo

Palabras clave

SRY; USP9Y; XX-male; osteomyelofibrosis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mielofibrosis Primaria / Cariotipo / Genotipo Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Haematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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