Novel rare missense variations and risk of autism spectrum disorder: whole-exome sequencing in two families with affected siblings and a two-stage follow-up study in a Japanese population.
PLoS One
; 10(3): e0119413, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25806950
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Mutación Missense
/
Exoma
/
Trastorno del Espectro Autista
/
Genotipo
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Estados Unidos