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Molecular genetics of MARVELD2 and clinical phenotype in Pakistani and Slovak families segregating DFNB49 hearing loss.
Nayak, Gowri; Varga, Lukas; Trincot, Claire; Shahzad, Mohsin; Friedman, Penelope L; Klimes, Iwar; Greinwald, John H; Riazuddin, S Amer; Masindova, Ivica; Profant, Milan; Khan, Shaheen N; Friedman, Thomas B; Ahmed, Zubair M; Gasperikova, Daniela; Riazuddin, Sheikh; Riazuddin, Saima.
Afiliación
  • Nayak G; Division of Pediatric Otolaryngology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, 45229, USA.
Hum Genet ; 134(4): 423-37, 2015 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25666562
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína 2 con Dominio MARVEL / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Adolescent / Animals / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Alemania
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