Analysis of gene dosage on chromosome 11 in children suffering from Beckwith-Wiedemann syndrome.

Schofield, P N; Lindham, S; Engström, W

Schofield, P N; Lindham, S; Engström, W.

Afiliación

Schofield PN; Department of Zoology, University of Oxford, United Kingdom.

Eur J Pediatr ; 148(4): 320-4, 1989 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2565235

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Cromosomas Humanos Par 11; Adolescente; Niño; Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; ADN/genética; Sondas de ADN; Femenino; Amplificación de Genes; Reordenamiento Génico; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Proto-Oncogenes Mas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromosomas Humanos Par 11 Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 1989 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Alemania

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