Experience of care from the perspective of individuals with cystic fibrosis and families: Results from 70 CF Foundation accredited programs in the USA.

Homa, Karen; Sabadosa, Kathryn A; Marrow, Laura C; Marshall, Bruce C

Homa, Karen; Sabadosa, Kathryn A; Marrow, Laura C; Marshall, Bruce C.

Afiliación

Sabadosa KA; The Dartmouth Institute for Health Care Policy & Clinical Practice, Geisel School of Medicine at Dartmouth, Hanover, NH, United States.
Marrow LC; Cystic Fibrosis Foundation, Bethesda, MD, United States.
Marshall BC; Cystic Fibrosis Foundation, Bethesda, MD, United States.

J Cyst Fibros ; 14(4): 515-22, 2015 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25649286

Asunto(s)

Fibrosis Quística/psicología; Fibrosis Quística/terapia; Familia/psicología; Satisfacción del Paciente; Mejoramiento de la Calidad; Adolescente; Adulto; Factores de Edad; Anciano; Niño; Preescolar; Femenino; Encuestas de Atención de la Salud; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Factores Socioeconómicos; Estados Unidos; Adulto Joven

Palabras clave

Patient experience of care; Quality improvement; Survey

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Familia / Satisfacción del Paciente / Fibrosis Quística / Mejoramiento de la Calidad Tipo de estudio: Prognostic_studies / Qualitative_research Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: J Cyst Fibros Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos

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