Prenatal exclusion testing for Huntington's disease: a problem of too much information.

Millan, F A; Curtis, A; Mennie, M; Holloway, S; Boxer, M; Faed, M J; Crawford, J W; Liston, W A; Brock, D J

Millan, F A; Curtis, A; Mennie, M; Holloway, S; Boxer, M; Faed, M J; Crawford, J W; Liston, W A; Brock, D J.

Afiliación

Millan FA; Human Genetics Unit, University of Edinburgh, Western General Hospital.

J Med Genet ; 26(2): 83-5, 1989 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2563777

Asunto(s)

Marcadores Genéticos; Enfermedad de Huntington/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal; Adulto; Muestra de la Vellosidad Coriónica; Femenino; Humanos; Enfermedad de Huntington/genética; Escala de Lod; Linaje; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Marcadores Genéticos / Enfermedad de Huntington Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1989 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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