DDIG-in: detecting disease-causing genetic variations due to frameshifting indels and nonsense mutations employing sequence and structural properties at nucleotide and protein levels.
Bioinformatics
; 31(10): 1599-606, 2015 May 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25573915
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Algoritmos
/
Proteínas
/
Enfermedad
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Codón sin Sentido
/
Mutación INDEL
/
Nucleótidos
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Bioinformatics
Asunto de la revista:
INFORMATICA MEDICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido