The effect of Tlr4 and/or C3 deficiency and of neonatal gene therapy on skeletal disease in mucopolysaccharidosis VII mice.

Xing, Elizabeth M; Wu, Susan; Ponder, Katherine P

Xing, Elizabeth M; Wu, Susan; Ponder, Katherine P.

Afiliación

Xing EM; Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA.
Wu S; Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA.
Ponder KP; Department of Internal Medicine, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA; Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110, USA. Electronic address: kponder@dom.wustl.edu.

Mol Genet Metab ; 114(2): 209-16, 2015 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25559179

Asunto(s)

Enfermedades Óseas/terapia; Complemento C3/deficiencia; Terapia Genética; Glucuronidasa/genética; Mucopolisacaridosis VII/terapia; Receptor Toll-Like 4/deficiencia; Animales; Animales Recién Nacidos; Enfermedades Óseas/diagnóstico por imagen; Complemento C3/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Fémur/diagnóstico por imagen; Vectores Genéticos; Cavidad Glenoidea/diagnóstico por imagen; Húmero/diagnóstico por imagen; Ratones; Mucopolisacaridosis VII/diagnóstico por imagen; Mutación; Radiografía; Tibia/diagnóstico por imagen; Receptor Toll-Like 4/genética

Palabras clave

Complement; Degenerative joint disease; Dysostosis multiplex; Gene therapy; Mucopolysaccharidosis; Toll-like receptor

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Óseas / Complemento C3 / Terapia Genética / Mucopolisacaridosis VII / Receptor Toll-Like 4 / Glucuronidasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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