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Fibroadenoma in Beckwith-Wiedemann syndrome with paternal uniparental disomy of chromosome 11p15.5.
Takama, Yuichi; Kubota, Akio; Nakayama, Masahiro; Higashimoto, Ken; Jozaki, Kosuke; Soejima, Hidenobu.
Afiliación
  • Takama Y; Department of Pediatric Surgery, Osaka Medical Center and Research for Maternal and Child Health, Osaka, Japan.
  • Kubota A; Department of Pediatric Surgery, Osaka City General Hospital, Osaka, Japan.
  • Nakayama M; Department of Pediatric Surgery, Osaka Medical Center and Research for Maternal and Child Health, Osaka, Japan.
  • Higashimoto K; Department of Pathology, Osaka Medical Center and Research for Maternal and Child Health, Osaka, Japan.
  • Jozaki K; Division of Molecular Genetics and Epigenetics, Department of Biomolecular Sciences, Faculty of Medicine, Saga University, Saga, Japan.
  • Soejima H; Division of Molecular Genetics and Epigenetics, Department of Biomolecular Sciences, Faculty of Medicine, Saga University, Saga, Japan.
Pediatr Int ; 56(6): 931-934, 2014 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25521982
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromosomas Humanos Par 11 / Neoplasias de la Mama / Fibroadenoma / Disomía Uniparental Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Australia
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