Circulating cell free DNA testing: are some test failures informative?

Palomaki, G E; Kloza, E M; Lambert-Messerlian, G M; van den Boom, D; Ehrich, M; Deciu, C; Bombard, A T; Haddow, J E

Palomaki, G E; Kloza, E M; Lambert-Messerlian, G M; van den Boom, D; Ehrich, M; Deciu, C; Bombard, A T; Haddow, J E.

Afiliación

Palomaki GE; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Women & Infants Hospital, Providence, RI, USA; Alpert Medical School, Brown University, Providence, RI, USA; Savjani Institute for Health Research, Windham, ME, USA.

Prenat Diagn ; 35(3): 289-93, 2015 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25449554

Asunto(s)

ADN/metabolismo; Síndrome de Down/metabolismo; Feto/metabolismo; Síndrome de Turner/metabolismo; Adulto; Amniocentesis; Estudios de Casos y Controles; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Cromosomas Humanos Par 18/metabolismo; Estudios de Cohortes; ADN/genética; Síndrome de Down/genética; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Embarazo; Embarazo de Alto Riesgo; Diagnóstico Prenatal; Trisomía/genética; Síndrome de la Trisomía 18; Síndrome de Turner/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Turner / ADN / Síndrome de Down / Feto Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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