Prenatal diagnosis of isochromosome 21p and isochromosome 21q in a fetus with Down syndrome.

Yakut, S; Sanhal, C; Manguoglu, E; Cetin, Z

Yakut, S; Sanhal, C; Manguoglu, E; Cetin, Z.

Genet Couns ; 25(3): 257-64, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25365847

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21/genética; Síndrome de Down/genética; Isocromosomas/genética; Diagnóstico Prenatal/métodos; Aborto Eugénico; Adulto; Muestra de la Vellosidad Coriónica; Bandeo Cromosómico; Síndrome de Down/diagnóstico; Femenino; Asesoramiento Genético; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Embarazo; Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Cromosomas Humanos Par 21 / Síndrome de Down / Isocromosomas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Suiza

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