Mitochondrial tRNAThr 15891C>G mutation was not associated with Leber's hereditary optic neuropathy in Han Chinese patients.

Jiang, Zhaochang; Yu, Jinfang; Xia, Bohou; Zhuo, Guangchao

Jiang, Zhaochang; Yu, Jinfang; Xia, Bohou; Zhuo, Guangchao.

Afiliación

Jiang Z; a Department of Pathology , Second affiliated hospital of Zhejiang University , Hangzhou , China .
Yu J; b Department of Cardiology , Xiaoshan First People's Hospital , Hangzhou , China .
Xia B; c Department of Pharmacy , Hunan University of Traditional Chinese Medicine , Changsha , China , and.
Zhuo G; d Central Laboratory , Hangzhou First People's Hospital , Hangzhou , China.

Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal ; 27(2): 1564-6, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25186221

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/química; Mutación; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; ARN de Transferencia de Treonina/química; Secuencia de Bases; China; Secuencia Conservada; Humanos; Conformación de Ácido Nucleico; ARN de Transferencia de Treonina/genética; Análisis de Secuencia de ADN

Palabras clave

Association study; LHON; mt-tRNAThr mutation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / ARN de Transferencia de Treonina / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

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