[Detection of mosaic trisomy 9 missed by conventional cytogenetics using SNP-array and fluorescence in situ hybridization].

Luo, Yuqin; Chen, Songzhang; Li, Hongge; Pan, Lin; Shen, Min; Jin, Fan; Xu, Chenming

Luo, Yuqin; Chen, Songzhang; Li, Hongge; Pan, Lin; Shen, Min; Jin, Fan; Xu, Chenming.

Afiliación

Luo Y; Department of Reproductive Genetics, Women's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310006, P.R. China. xuchenming@zju.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 31(4): 469-71, 2014 Aug.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-25119912

Asunto(s)

Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/instrumentación; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Trisomía/diagnóstico; Trisomía/genética; Disomía Uniparental/diagnóstico; Disomía Uniparental/genética; Adulto; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Masculino; Mosaicismo/embriología; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Disomía Uniparental/citología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Disomía Uniparental Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China

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