Neuropathology of 22q11 deletion syndrome in an infant.

Wu, Peter; Teot, Lisa; Murdoch, Geoffrey; Monaghan-Nichols, A Paula; McFadden, Kathryn

Wu, Peter; Teot, Lisa; Murdoch, Geoffrey; Monaghan-Nichols, A Paula; McFadden, Kathryn.

Afiliación

Wu P; 1 Dietrich School of Arts and Sciences, University of Pittsburgh, 917 Cathedral of Learning, Pittsburgh, PA 15260, USA.

Pediatr Dev Pathol ; 17(5): 386-92, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25019421

Asunto(s)

Síndrome de Deleción 22q11/patología; Encéfalo/patología; Cromosomas Humanos Par 22; Neuronas/patología; Síndrome de Deleción 22q11/diagnóstico; Síndrome de Deleción 22q11/genética; Autopsia/métodos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Lactante; Masculino

Palabras clave

22q11 deletion syndrome; cortex; interstitial neurons; neuropathology; subplate; velocardiofacial syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Encéfalo / Síndrome de Deleción 22q11 / Neuronas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Dev Pathol Asunto de la revista: PATOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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