A case of GM1 gangliosidosis type I.

Cabral, A; Portela, R; Tasso, T; Eusébio, F; Moreira, A; dos Santos, H M; Soares, J; Moura-Nunes, J F

Cabral, A; Portela, R; Tasso, T; Eusébio, F; Moreira, A; dos Santos, H M; Soares, J; Moura-Nunes, J F.

Afiliación

Cabral A; Hospital de Santa Maria, Serviço de Pediatria, Lisboa, Portugal.

Ophthalmic Paediatr Genet ; 10(1): 63-7, 1989 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2500629

Asunto(s)

Gangliósido G(M1)/metabolismo; Gangliosidosis/genética; Biopsia; Enfermedades Óseas/genética; Edema/complicaciones; Femenino; Gangliosidosis/patología; Humanos; Lactante; Desarrollo Maxilofacial; Trastornos Psicomotores/genética; Piel/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Gangliosidosis / Gangliósido G(M1) Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ophthalmic Paediatr Genet Año: 1989 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal Pais de publicación: Países Bajos

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