DNA hypermethylation and X chromosome inactivation are major determinants of phenotypic variation in women heterozygous for G6PD mutations.
Blood Cells Mol Dis
; 53(4): 241-5, 2014 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24958328
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Metilación de ADN
/
Mutación Missense
/
Inactivación del Cromosoma X
/
Glucosafosfato Deshidrogenasa
/
Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood Cells Mol Dis
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Estados Unidos