Prenatal diagnosis of foetuses with congenital abnormalities and duplication of the MECP2 region.
Gene
; 546(2): 222-5, 2014 Aug 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24914495
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Diagnóstico Prenatal
/
Anomalías Congénitas
/
Encéfalo
/
Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X
/
Proteína 2 de Unión a Metil-CpG
/
Feto
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Gene
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Países Bajos