The significance of F139V mutation on thrombotic events in compound heterozygous and homozygous protein C deficiency.

Yang, Li-hong; Zheng, Fang-xiu; Chen, Yi; Jin, Yan-hui; Zhang, Zhuo; Xie, Hai-xiao; Yang, Xiao-li; Wang, Ming-shan; Chen, Bi-cheng

Yang, Li-hong; Zheng, Fang-xiu; Chen, Yi; Jin, Yan-hui; Zhang, Zhuo; Xie, Hai-xiao; Yang, Xiao-li; Wang, Ming-shan; Chen, Bi-cheng.

Afiliación

Yang LH; aClinical Laboratory Diagnostic Centre bDepartment of haematology cDepartment of Surgery, Wenzhou Key Laboratory of Surgery, The First Affiliated Hospital, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 25(8): 824-30, 2014 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24911457

Asunto(s)

Heterocigoto; Homocigoto; Mutación; Deficiencia de Proteína C/genética; Proteína C/genética; Trombosis/genética; Adulto; Alelos; Secuencia de Bases; Exones; Factor V/metabolismo; Factor VIII/metabolismo; Femenino; Productos de Degradación de Fibrina-Fibrinógeno/metabolismo; Fibrinógeno/metabolismo; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Tiempo de Tromboplastina Parcial; Linaje; Proteína C/metabolismo; Deficiencia de Proteína C/sangre; Tiempo de Protrombina; Análisis de Secuencia de ADN; Tiempo de Trombina; Trombosis/sangre

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Proteína C / Deficiencia de Proteína C / Heterocigoto / Homocigoto / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

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