Your browser doesn't support javascript.
loading
ARMC5 mutations are common in familial bilateral macronodular adrenal hyperplasia.
Gagliardi, Lucia; Schreiber, Andreas W; Hahn, Christopher N; Feng, Jinghua; Cranston, Treena; Boon, Hannah; Hotu, Cheri; Oftedal, Bergithe E; Cutfield, Richard; Adelson, David L; Braund, Wilton J; Gordon, Richard D; Rees, D Aled; Grossman, Ashley B; Torpy, David J; Scott, Hamish S.
Afiliación
  • Gagliardi L; Endocrine and Metabolic Unit (L.G., D.J.T.), Royal Adelaide Hospital; Department of Genetics and Molecular Pathology (L.G., C.N.H., B.E.O., H.S.S.) and ACRF Cancer Genomics Facility (A.W.S., J.F., H.S.S.), Centre for Cancer Biology, SA Pathology; and School of Pharmacy and Medical Sciences (H.S.S.), Division of Health Sciences, University of South Australia, Adelaide SA 5000, Australia; Schools of Medicine (L.G., C.N.H., D.J.T., H.S.S.) and Molecular and Biomedical Science (A.W.S., J.F., D.L.A.,
J Clin Endocrinol Metab ; 99(9): E1784-92, 2014 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24905064
Asunto(s)
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperplasia Suprarrenal Congénita / Síndrome de Cushing / Proteínas Supresoras de Tumor Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperplasia Suprarrenal Congénita / Síndrome de Cushing / Proteínas Supresoras de Tumor Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos