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[Partial DiGeorge syndrome caused by 22q11.2 typical microdeletion without cardiac defect: report of two cases].
He, Jian-Xin; Zhang, Shen; Han, Tong-Li; Yu, Fei-Hong; Liu, Xiu-Yun; Xu, Bao-Ping; Shen, Kun-Ling; Jiang, Zhai-Fang.
Afiliación
  • He JX; Beijing Children's Hospital Affiliated to Capital University of Medical Sciences, Beijing 100045, China.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 16(5): 541-3, 2014 May.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-24857009
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China