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Trypanosomatid essential metabolic pathway: new approaches about heme fate in Trypanosoma cruzi.
Cupello, M P; Souza, C F; Menna-Barreto, R F; Nogueira, N P A; Laranja, G A T; Sabino, K C C; Coelho, M G P; Oliveira, M M; Paes, M C.
Afiliación
  • Cupello MP; Laboratório de Interação Tripanossomatídeos e Vetores, Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes (IBRAG), UERJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Souza CF; Laboratório de Interação Tripanossomatídeos e Vetores, Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes (IBRAG), UERJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Menna-Barreto RF; Laboratório de Biologia Celular, IOC, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Nogueira NP; Laboratório de Interação Tripanossomatídeos e Vetores, Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes (IBRAG), UERJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Laranja GA; Laboratório de Interação Tripanossomatídeos e Vetores, Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes (IBRAG), UERJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Sabino KC; Laboratório de Imunologia Aplicada à Bioquímica e Produtos Naturais, Departamento de Bioquímica, IBRAG, UERJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Coelho MG; Laboratório de Imunologia Aplicada à Bioquímica e Produtos Naturais, Departamento de Bioquímica, IBRAG, UERJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Oliveira MM; Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF), UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Paes MC; Laboratório de Interação Tripanossomatídeos e Vetores, Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes (IBRAG), UERJ, Rio de Janeiro, Brazil; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - Entomologia Molecular (INCT-EM), Brazil. Electronic address: mcpaes@uerj.br.
Biochem Biophys Res Commun ; 449(2): 216-21, 2014 Jun 27.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24824181
Trypanosoma cruzi, the causal agent of Chagas disease, has a complex life cycle and depends on hosts for its nutritional needs. Our group has investigated heme (Fe-protoporphyrin IX) internalization and the effects on parasite growth, following the fate of this porphyrin in the parasite. Here, we show that epimastigotes cultivated with heme yielded the compounds α-meso-hydroxyheme, verdoheme and biliverdin (as determined by HPLC), suggesting an active heme degradation pathway in this parasite. Furthermore, through immunoprecipitation and immunoblotting assays of epimastigote extracts, we observed recognition by an antibody against mammalian HO-1. We also detected the localization of the HO-1-like protein in the parasite using immunocytochemistry, with antibody staining primarily in the cytoplasm. Although HO has not been described in the parasite's genome, our results offer new insights into heme metabolism in T. cruzi, revealing potential future therapeutic targets.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trypanosoma cruzi / Hemo Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos
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