A new PKD1 mutation discovered in a Chinese family with autosomal polycystic kidney disease.

Wang, Zhendi; Wang, Yang; Xiong, Jing

Wang, Zhendi; Wang, Yang; Xiong, Jing.

Afiliación

Wang Z; Department of Urology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology, Wuhan, China.

Kidney Blood Press Res ; 39(1): 1-8, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24821069

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/etnología; Pueblo Asiatico/genética; Mutación del Sistema de Lectura/genética; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/etnología; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética; Canales Catiónicos TRPP/genética; Secuencia de Bases; Exones/genética; Femenino; Eliminación de Gen; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Pueblo Asiatico / Canales Catiónicos TRPP Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Kidney Blood Press Res Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Suiza

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