Aberrant white matter microstructure in children with 16p11.2 deletions.

Owen, Julia P; Chang, Yi Shin; Pojman, Nicholas J; Bukshpun, Polina; Wakahiro, Mari L J; Marco, Elysa J; Berman, Jeffrey I; Spiro, John E; Chung, Wendy K; Buckner, Randy L; Roberts, Timothy P L; Nagarajan, Srikantan S; Sherr, Elliott H; Mukherjee, Pratik

Owen, Julia P; Chang, Yi Shin; Pojman, Nicholas J; Bukshpun, Polina; Wakahiro, Mari L J; Marco, Elysa J; Berman, Jeffrey I; Spiro, John E; Chung, Wendy K; Buckner, Randy L; Roberts, Timothy P L; Nagarajan, Srikantan S; Sherr, Elliott H; Mukherjee, Pratik.

Afiliación

Owen JP; Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94107, Program in Bioengineering, Department of Neurology, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94158, Department of Radiology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104, Simons Foundation, New York, New York 10010, Departments of Pediatrics and Medicine, Columbia University Medical Center, New York, New York 10032, and Cente

J Neurosci ; 34(18): 6214-23, 2014 Apr 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24790192

Asunto(s)

Trastorno Autístico; Encéfalo/patología; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas; Discapacidad Intelectual; Leucoencefalopatías/etiología; Fibras Nerviosas Mielínicas/patología; Adolescente; Anisotropía; Trastorno Autístico/complicaciones; Trastorno Autístico/genética; Trastorno Autístico/patología; Biofisica; Estudios de Casos y Controles; Niño; Trastornos de los Cromosomas/complicaciones; Trastornos de los Cromosomas/genética; Trastornos de los Cromosomas/patología; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Trastornos del Conocimiento/etiología; Trastornos del Conocimiento/genética; Imagen de Difusión por Resonancia Magnética; Femenino; Humanos; Procesamiento de Imagen Asistido por Computador; Discapacidad Intelectual/complicaciones; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidad Intelectual/patología; Leucoencefalopatías/genética; Masculino; Modelos Neurológicos; Estadística como Asunto

Palabras clave

autism; copy number variants; diffusion tensor imaging; genetics; magnetic resonance imaging; neurodevelopmental disorders

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Encéfalo / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Leucoencefalopatías / Discapacidad Intelectual / Fibras Nerviosas Mielínicas Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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