A newborn case of intestinal infarction with homozygous MTHFR C677T and heterozygous of factor V Leiden G1691A, PAL-1 4G/5G mutations.

Sandal, G; Duman, L; Ayata, A

Sandal, G; Duman, L; Ayata, A.

Genet Couns ; 25(1): 81-4, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24783662

Asunto(s)

Factor V/genética; Infarto/genética; Mucosa Intestinal/irrigación sanguínea; Isquemia/genética; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/genética; Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico/genética; Enfermedades Vasculares/genética; Tamización de Portadores Genéticos; Homocigoto; Humanos; Recién Nacido; Infarto/patología; Mucosa Intestinal/patología; Mucosa Intestinal/cirugía; Isquemia/patología; Isquemia/cirugía; Masculino; Isquemia Mesentérica; Mutación/genética; Trombosis/genética; Trombosis/cirugía; Enfermedades Vasculares/patología; Enfermedades Vasculares/cirugía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Vasculares / Factor V / Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico / Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2) / Infarto / Mucosa Intestinal / Isquemia Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Suiza

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