How to ascertain drug related deaths during clinical trials ?

Lele, R D

Lele, R D.

J Assoc Physicians India ; 61(10): 733-7, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24772730

Asunto(s)

Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos; Comités de Monitoreo de Datos de Ensayos Clínicos; Ensayos Clínicos como Asunto; Drogas en Investigación/efectos adversos; Adhesión a Directriz; Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos/ética; Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos/legislación & jurisprudencia; Animales; Autopsia; Comités de Monitoreo de Datos de Ensayos Clínicos/ética; Comités de Monitoreo de Datos de Ensayos Clínicos/legislación & jurisprudencia; Ensayos Clínicos como Asunto/ética; Ensayos Clínicos como Asunto/legislación & jurisprudencia; Monitoreo de Drogas; Comités de Ética/ética; Comités de Ética/legislación & jurisprudencia; Regulación Gubernamental; Experimentación Humana/ética; Experimentación Humana/legislación & jurisprudencia; Humanos; India

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Drogas en Investigación / Ensayos Clínicos como Asunto / Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos / Adhesión a Directriz / Comités de Monitoreo de Datos de Ensayos Clínicos Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Aspecto: Ethics Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Assoc Physicians India Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: India

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