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Screening for 22q11 deletion syndrome among patients with congenital heart defects.
Rosa, Rafael Fabiano Machado; Rosa, Rosana Cardoso Manique; Trevisan, Patrícia; Graziadio, Carla; Varella-Garcia, Marileila; Paskulin, Giorgio Adriano; Zen, Paulo Ricardo Gazzola.
Afiliación
  • Rosa RF; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Rosa RC; Postgraduate Program on Pathology, Clinical Genetics, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Trevisan P; Postgraduate Program on Pathology, Clinical Genetics, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Graziadio C; Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Varella-Garcia M; University of Colorado Denver, Aurora, Colorado, United States.
  • Paskulin GA; Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Zen PR; Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
Sao Paulo Med J ; 132(2): 125-6, 2014.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24714995
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tamizaje Masivo / Síndrome de Deleción 22q11 / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Sao Paulo Med J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil
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