A Japanese family showing high-frequency hearing loss with KCNQ4 and TECTA mutations.

Ishikawa, Kotaro; Naito, Takehiko; Nishio, Shin-Ya; Iwasa, Yoh-Ichiro; Nakamura, Ken-Ichi; Usami, Shin-Ichi; Ichimura, Keiichi

Ishikawa, Kotaro; Naito, Takehiko; Nishio, Shin-Ya; Iwasa, Yoh-Ichiro; Nakamura, Ken-Ichi; Usami, Shin-Ichi; Ichimura, Keiichi.

Afiliación

Ishikawa K; Department of Otolaryngology, Hospital, National Rehabilitation Center for Persons with Disabilities , Tokorozawa.

Acta Otolaryngol ; 134(6): 557-63, 2014 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24655070

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Proteínas de la Matriz Extracelular/genética; Pérdida Auditiva de Alta Frecuencia/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Canales de Potasio KCNQ/genética; Mutación/genética; Adolescente; Adulto; Femenino; Proteínas Ligadas a GPI/genética; Humanos; Patrón de Herencia/genética; Japón; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

Palabras clave

Progressive hearing loss; c.211delC mutation; deafness gene; hyporeflexia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de la Matriz Extracelular / Pueblo Asiatico / Canales de Potasio KCNQ / Pérdida Auditiva de Alta Frecuencia / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Acta Otolaryngol Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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