SMN1 duplications contribute to sporadic amyotrophic lateral sclerosis susceptibility: evidence from a meta-analysis.

Wang, Xue-Bin; Cui, Ning-Hua; Gao, Jia-Jia; Qiu, Xue-Ping; Zheng, Fang

Wang, Xue-Bin; Cui, Ning-Hua; Gao, Jia-Jia; Qiu, Xue-Ping; Zheng, Fang.

Afiliación

Wang XB; Center for Gene Diagnosis, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei, China.
Cui NH; Department of Clinical Laboratory, Zhengzhou Children's Hospital, Zhengzhou 450053, Henan, China.
Gao JJ; Center for Gene Diagnosis, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei, China.
Qiu XP; Center for Gene Diagnosis, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei, China.
Zheng F; Center for Gene Diagnosis, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei, China. Electronic address: zhengfang@whu.edu.cn.

J Neurol Sci ; 340(1-2): 63-8, 2014 May 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24630593

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Bases de Datos Factuales/estadística & datos numéricos; Humanos

Palabras clave

Copy number variants; Meta-analysis; SALS; SMN1 deletions; SMN1 duplications; SMN2 homozygous deletions; Susceptibility

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Países Bajos

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