Diagnostic challenges in patients with bleeding phenotype and von Willebrand exon 28 polymorphism p.D1472H.

Francis, J C; Hui, S K; Mahoney, D; Dietrich, J E; Friedman, K D; Soundar, E; Srivaths, L V

Francis, J C; Hui, S K; Mahoney, D; Dietrich, J E; Friedman, K D; Soundar, E; Srivaths, L V.

Afiliación

Francis JC; Division of Pediatric and Adolescent Gynecology, Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; Department of Pathology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

Haemophilia ; 20(3): e211-4, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24581275

Asunto(s)

Exones; Hemorragia/genética; Enfermedades de von Willebrand/diagnóstico; Enfermedades de von Willebrand/genética; Factor de von Willebrand/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Humanos; Lactante; Fenotipo; Polimorfismo Genético; Estudios Retrospectivos

Palabras clave

exon 28; p.D1472H; von Willebrand

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Factor de von Willebrand / Exones / Hemorragia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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